ایلان ماسک مدعی شده که اختراع جدید نورالینک، کورها را بینا و افراد فلج را راهی می‌کند

ایمپلنت مغزی نورالینک بار دیگر با ادعاهای جاه‌طلبانه ایلان ماسک بر سر زبان‌ها افتاده است؛ ادعاهایی که نویدبخش بازگشت توانایی‌های از دست رفته برای افراد فلج و نابینا هستند.

شرکت نورالینک، تحت هدایت ایلان ماسک، دو پروژه ایمپلنت مغزی جدید به نام‌های تله‌پاتی و بلایندسایت را توسعه می‌دهد. هدف این پروژه‌ها فراتر از کنترل رایانه با ذهن است؛ آن‌ها می‌خواهند زندگی افراد دارای معلولیت جدی را متحول کنند و امیدهای تازه‌ای برای بازگرداندن بینایی و حرکت بیافرینند.

تله‌پاتی نورالینک: گامی به سوی حرکت مجدد

ایمپلنت تله‌پاتی (Telepathy) سیگنال‌های مغزی را به دستورات کنترلی برای دستگاه‌های خارجی تبدیل می‌کند. این فناوری به افراد دچار فلج شدید امکان می‌دهد نشانگر رایانه را حرکت داده، بازی کنند و آثار هنری دیجیتال خلق کنند. ایلان ماسک پیش‌بینی کرده است که در آینده، این فناوری سیگنال‌ها را از مناطق حرکتی و حسی مغز به اندام‌ها منتقل کند تا افراد توانایی استفاده از دست‌ها و راه‌رفتن را بازیابند. او در ایکس (توییتر سابق) نوشت:

امیدوارم در چند سال آینده بتوانیم سیگنال‌ها را از نواحی حرکتی و حسی مغز به اندام‌ها منتقل کرده و افراد را قادر به استفاده مجدد از دست‌هایشان و راه رفتن کنیم.

بیشتر بخوانید

• وعده ایلان ماسک برای جراحی خودکار مغز و تولید انبوه تراشه نورالینک در سال ۲۰۲۶
• شرکت نورالینک ایلان ماسک قدرت ابرانسان‌ها را به این بیمار هدیه داد

بلایندسایت: بازگشت بینایی برای نابینایان

دومین دستگاه نورالینک، بلایندسایت (Blindsight)، با هدف کمک به افراد دارای اختلالات بینایی شدید، از جمله نابینایان مادرزاد، توسعه یافته است. این ایمپلنت از یک دوربین برای ثبت تصاویر استفاده کرده و اطلاعات بصری را مستقیماً به قشر بینایی مغز ارسال می‌کند تا چشم‌ها یا عصب‌های بینایی آسیب‌دیده دور زده شوند. ماسک در پلتفرم ایکس (توییتر سابق) اعلام کرد:

محصول دوم ما بلایندسایت نام دارد و همان‌طور که از نامش پیداست، حتی کسانی را که کاملاً نابینا هستند یا هرگز ندیده‌اند، قادر به دیدن خواهد کرد. از نظر مهندسی آماده است. فقط منتظر تأییدیه نظارتی هستیم.

این فناوری، از نظر مهندسی آماده اعلام شده و منتظر تأییدیه رگولاتوری است و گواهینامه «دستگاه پیشگام» از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را دریافت کرده است؛ با این حال، تأیید نهایی محسوب نشده و کارآزمایی‌های بالینی انسانی آن همچنان در حال آماده‌سازی است.