گجت نیوز آخرین اخبار تکنولوژی، علم و خودرو 
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با تایید اولین واکسن آنفلوآنزای mRNA از شرکت مدرنا، گامی انقلابی در عرصه واکسیناسیون برداشت که میتواند شیوه مقابله با بیماریهای فصلی را تغییر دهد.
این تاییدیه تاریخی برای مدرنا (Moderna) و فناوری پیشرفته mRNA، دریچهای نو به سوی آیندهای باز میکند که در آن تولید واکسنها سریعتر و کارآمدتر خواهد بود. واکسن mFlusiva امیدها را برای محافظت بهتر در برابر ویروس آنفلوآنزا افزایش داده و پتانسیل بالای این تکنولوژی را به اثبات میرساند.
تایید اولین واکسن آنفلوآنزای mRNA: mFlusiva مدرنا
در تاریخ ۵ اوت ۲۰۲۶، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین واکسن آنفلوآنزای mRNA با نام mFlusiva از شرکت مدرنا را در ایالات متحده تایید کرد. این تاییدیه برای بزرگسالان ۵۰ تا ۶۵ سال و بالای ۶۵ سال صادر شد، مشروط بر انجام یک کارآزمایی بالینی اضافی.
در کارآزمایی فاز نهایی، mFlusiva حدود ۲۷ درصد موثرتر از واکسنهای سنتی آنفولانزا بود. فناوری mRNA تولید واکسنها را تسریع میکند؛ مدرنا اعلام کرده که تنها ۲ تا ۳ ماه از انتخاب سویه تا عرضه واکسن زمان میبرد، در حالی که برای واکسنهای سنتی حدود ۶ ماه است. این سرعت امکان تطبیق بهتر با سویههای در گردش آنفلوآنزا را فراهم میسازد.
مدرنا قصد دارد mFlusiva را برای پاییز امسال عرضه کند. اما توزیع گسترده آن با مانعی بزرگ روبروست: یک قاضی فدرال تشکیل جلسه کمیته مشورتی واکسن CDC را که برای توصیههای رسمی و پوشش بیمهای ضروری است، مسدود کرده است. دکتر اوفر لوی هشدار داد که بدون تایید ACIP، بیماران احتمالاً پوشش بیمهای دریافت نمیکنند و توزیع عمومی واکسن نیز محدود خواهد بود. این وضعیت نگرانی جدی برای دسترسی عمومی به این واکسن ایجاد میکند.